Genomic

NIPT Screening by Helix Genomic

Skrining Down Syndrome, Edward Syndrome, dan Patau Syndrome pada calon bayi dengan memantau DNA fetus melalui darah Ibu.

3 Pilihan Paket NIPT

Skrinning Lite Basic Premium
Trisomi 21/18/13 (Sindrom Down, Edward, Patau)
Aneuploidi Kromosom Seks -
Trisomi Kromosom Lain - -
Mikrodelesi Lain - -
Mengapa harus NIPT?

Pemeriksaan lebih aman daripada tes air ketuban (amniotic fluid)

Sensitivitas sebesar 99%

Tingkat false positive dibawah 1%

Tanpa resiko keguguran

Dapat dilakukan pada usia janin 10 – 22 minggu

Menggunakan metode NGS (Next Generation Sequencing)

Hasil cepat 1 – 2 minggu

Anda Butuh NIPT Jika…

Khawatir dengan kecacatan lahir pada bayi

Membutuhkan hasil skrining yang lebih aman dan akurat

Memiliki resiko tinggi pada kehamilan

Terdapat abnormalitas saat USG (Nuchal Translucency)

Memiliki riwayat abnormalitas kromosom